Responsable des Affaires Réglementaires H/F

Diriger et contribuer à la préparation, à la soumission et au maintien des dossiers réglementaires, y compris les activités de soumission à la FDA et de marquage CE.

Examiner et approuver la documentation technique clé, notamment :

Spécifications et exigences du produit

Documentation de gestion des risques

Documentation de vérification et de validation

Étiquetage du produit et documentation utilisateur

Évaluer les changements de produit et de processus pour déterminer l'impact réglementaire et les actions réglementaires requises.

Maintenir le suivi des politiques réglementaires et des exigences réglementaires.

Gérer et maintenir les données dans les bases de données réglementaires telles que la Liste des Dispositifs de la FDA, EUDAMED et ClinicalTrials.gov.

Surveiller les changements dans le paysage réglementaire et évaluer leur impact sur l'entreprise et le portefeuille de produits.

Agir en tant que Délégué PRRC (Personne Responsable de la Conformité Réglementaire) conformément au RDM 2017/745.

Agir en tant que Délégué Responsable de la Matériovigilance.

Pourquoi nous rejoindre ?

Contribuer à des technologies médicales innovantes alimentées par l'IA.

Travailler sur des produits ayant un impact direct sur les soins aux patients.

Rejoindre un environnement hautement collaboratif, international et pluridisciplinaire.

Jouer un rôle clé dans les soumissions réglementaires mondiales et les stratégies d'accès au marché.

Median Technologies s'engage en faveur de la diversité culturelle, de l'égalité des genres et de l'emploi des travailleurs handicapés.

Formation

Master ou Doctorat en Sciences Biologiques, Sciences Médicales ou dans un domaine connexe.

Expérience

3 à 5 ans d'expérience en Affaires Réglementaires dans les Dispositifs Médicaux, les Dispositifs Médicaux de Diagnostic In Vitro (IVD) et/ou les Logiciels en tant que Dispositif Médical (SaMD).

Expérience dans la définition de l'utilisation prévue, des indications d'utilisation et de la documentation d'étiquetage du produit.

Expérience pratique dans la préparation et la soumission de dossiers réglementaires pour :

Soumissions à la FDA américaine

Marquage CE selon les réglementations de l'UE

Compréhension solide des exigences réglementaires tout au long du cycle de vie du produit.

Expérience de travail en collaboration avec les équipes Clinique, Qualité et Développement de Produits.

Compréhension des programmes de développement clinique soutenant les soumissions réglementaires et les autorisations de mise sur le marché.

L'expérience des soumissions réglementaires internationales au-delà de l'Europe et des États-Unis est un plus.

Une expérience antérieure en tant que Délégué PRRC est considérée comme un atout.

Connaissances techniques

Connaissance de l'imagerie médicale, de l'oncologie, de la pneumologie et/ou de la radiologie est hautement souhaitable.

Bonne compréhension du RDM, des exigences de surveillance post-commercialisation et de vigilance.

Familiarité avec les bases de données réglementaires mondiales et les processus d'enregistrement.

Compétences relationnelles

Fortes compétences en gestion de projet et des priorités.

Capacité à gérer plusieurs projets simultanément et à respecter les délais.

Excellentes compétences en communication et en présentation.

Mentalité collaborative et capacité à travailler efficacement au sein d'équipes pluridisciplinaires.

Proactif, autonome et orienté solutions.

Capacité à fournir des rapports clairs, transparents et structurés.

Anglais courant, à l'écrit comme à l'oral.

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